[약업신문] ‘칼퀀스’+‘벤클렉스타’ 3년次 무진행 생존 76.5%

‘칼퀀스’+‘벤클렉스타’ 3년次 무진행 생존 76.5%

‘가싸이바’ 병용群 83.1%, 표준 화학면역요법群 66.5%

아스트라제네카社가 자사의 차세대 선택적 브루톤 티로신 인산화효소(BTK) 저해제 계열 혈액암 치료제 ‘칼퀀스’(Calquence: 아칼라브루티닙)와 관련, 임상 3상 ‘AMPLIFY 시험’에서 도출된 긍정적인 결과를 8일 공개했다.

‘칼퀀스’와 ‘벤클락스타’(베네토클락스) 병용요법을 진행한 결과 기존의 표준 항암화학면역요법에 비해 무진행 생존기간(PFS)이 통계적으로 괄목할 만한 데다 임상적으로 유의미하게 개선된 것으로 나타났다는 것이다.

이 시험은 치료전력이 없는 성인 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자들을 충원한 가운데 진행되었던 시험례이다.

시험결과는 7~10일 미국 캘리포니아州 샌디에이고에서 개최되고 있는 미국 혈액학회(ASH) 2024년 연례 학술회의에서 발표됐다.

(후략)

기사출처 : 약업신문 이덕규 기자 https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=16&nid=303593