[의학신문] 이뮤노포지, CML 치료제 국내 1상 IND 승인

이뮤노포지, CML 치료제 국내 1상 IND 승인

경구용 TKI 계열 표적치료제 ‘KF1601’ 안전성 확인 예정

이뮤노포지는 식품의약품안전처로부터 만성 골수성 백혈병(Chronic Myelogenous Leukemia, CML) 치료제로 개발 중인 ‘KF1601’에 대한 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 밝혔다.

KF1601은 BCR::ABL1 을 억제하는 새로운 합성 경구용 TKI 계열 표적치료제로, 비임상 개발 과정에서 T315I 돌연변이를 효과적으로 억제하고, 우수한 안전성 및 내약성을 나타내 기존 CML 치료제에 비해 범용적으로 사용할 수 있을 것으로 기대되고 있다.

만성 골수성 백혈병은 9번 염색체에 있는 Abelson(Abl) tyrosine kinase 유전자와 22번 염색체에 있는 Breakpoint Cluster Region(Bcr) 유전자 사이의 융합으로 키메라 종양 유전자인 BCR::ABL1 융합체가 만들어지면서 발생한 필라델피아 염색체 이상의 결과로 발현된 BCR::ABL1 티로신인산화효소가 골수구 계열 세포를 과도하게 증식시키고 세포 사멸을 억제함으로 발병하는 혈액암이다.

기사출처 : 의학신문 김정일 기자 http://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=2240231